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        ZNF384促進肝細胞肝癌增殖能力的分子機制研究
         
             論文目錄
         
        致謝第4-5頁
        中文摘要第5-7頁
        英文摘要第7-9頁
        中英文縮寫對照表第9-13頁
        1 引言第13-15頁
        2 實驗材料與方法第15-35頁
            2.1 實驗材料第15-24頁
                2.1.1 肝細胞肝癌樣本第15頁
                2.1.2 細胞株及培養基第15頁
                2.1.3 質粒構建及所需材料第15-19頁
                2.1.4 實驗動物第19頁
                2.1.5 實驗試劑和材料第19-21頁
                2.1.6 實驗抗體第21頁
                2.1.7 實驗儀器和設備第21-23頁
                2.1.8 溶液配制第23-24頁
            2.2 實驗方法第24-35頁
                2.2.1 HCC標本組織蠟塊制備第24-25頁
                2.2.2 免疫組織化學染色(immunohistochemistry,IHC)第25-26頁
                2.2.3 細胞培養第26-27頁
                2.2.4 質粒連接、轉化、擴增第27-28頁
                2.2.5 質粒抽提(CWBIO無內毒素質粒中提試劑盒)第28-29頁
                2.2.6 質粒轉染第29頁
                2.2.7 慢病毒包裝及感染第29-30頁
                2.2.8 免疫蛋白印記實驗第30-32頁
                2.2.9 細胞增殖實驗(MTS法)第32頁
                2.2.10 克隆形成實驗第32-33頁
                2.2.11 EdU細胞增殖檢測第33頁
                2.2.12 細胞周期流式檢測第33頁
                2.2.13 熒光素酶報告基因檢測第33-34頁
                2.2.14 裸鼠皮下成瘤實驗第34頁
                2.2.15 數據整理及統計學分析第34-35頁
        3 實驗結果第35-45頁
            3.1 ZNF384在肝癌組織以及肝細胞株中高表達且與患者預后密切相關第35-38頁
            3.2 下調ZNF384表達可以阻滯G1/S期轉換并抑制HCC細胞增殖第38-41頁
            3.3 敲除ZNF384對肝癌細胞裸鼠皮下成瘤影響第41-42頁
            3.4 ZNF384通過調節cyclinD1的表達來影響細胞周期第42-43頁
            3.5 ZNF384識別CCND1的啟動子區域并調節其轉錄第43-45頁
        4 討論第45-47頁
        參考文獻第47-50頁
        綜述第50-62頁
            參考文獻第56-62頁
        作者簡歷第62頁

         
         
        論文編號BS4726144,這篇論文共62
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