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基于單寧酸改性PEI的基因遞送體系構建與評價 |
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| 論文目錄 |
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| 摘要 | 第4-6頁 | | ABSTRACT | 第6-7頁 | | 符號縮寫說明 | 第11-12頁 | | 1 緒論 | 第12-22頁 | | 1.1 基因治療 | 第12頁 | | 1.2 基因載體 | 第12-15頁 | | 1.2.1 病毒載體 | 第12-13頁 | | 1.2.2 非病毒載體 | 第13-15頁 | | 1.3 現階段非病毒基因載體的瓶頸 | 第15-16頁 | | 1.4 陽離子聚合物改性策略 | 第16-17頁 | | 1.4.1 接枝策略 | 第16頁 | | 1.4.2 屏蔽策略 | 第16-17頁 | | 1.5 多酚類化合物 | 第17-19頁 | | 1.6 選題意義及研究內容 | 第19-22頁 | | 2 聚合物PTAs作為基因載體的研究 | 第22-44頁 | | 2.1 試劑與儀器 | 第23-24頁 | | 2.1.1 實驗試劑 | 第23頁 | | 2.1.2 實驗儀器 | 第23-24頁 | | 2.2 實驗方法 | 第24-30頁 | | 2.2.1 聚合物PTA基因載體的構建 | 第24-25頁 | | 2.2.2 聚合物PTA的表征 | 第25頁 | | 2.2.3 PTAs/DNA復合物的制備 | 第25-26頁 | | 2.2.4 PTAs/DNA復合物性能的表征 | 第26頁 | | 2.2.5 瓊脂糖凝膠阻滯實驗 | 第26-27頁 | | 2.2.6 細胞培養 | 第27頁 | | 2.2.7 PTAs的生物相容性評價 | 第27-28頁 | | 2.2.8 細胞攝入實驗 | 第28-29頁 | | 2.2.9 體外EGFP-p DNA轉染實驗 | 第29-30頁 | | 2.3 結果與討論 | 第30-42頁 | | 2.3.1 聚合物PTA的合成 | 第30頁 | | 2.3.2 聚合物PTAs的表征 | 第30-33頁 | | 2.3.3 PTAs/DNA復合物性能的表征 | 第33-35頁 | | 2.3.4 聚合物PTAs對 DNA的結合和保護能力 | 第35-36頁 | | 2.3.5 聚合物PTAs的生物相容性評價 | 第36-39頁 | | 2.3.6 細胞攝入 | 第39-40頁 | | 2.3.7 體外EGFP-p DNA轉染 | 第40-42頁 | | 2.4 本章小結 | 第42-44頁 | | 3 M~(n+)(TA/PEI/DNA)四元基因遞送體系的研究 | 第44-60頁 | | 3.1 試劑與儀器 | 第45-46頁 | | 3.1.1 實驗試劑 | 第45-46頁 | | 3.1.2 實驗儀器 | 第46頁 | | 3.2 實驗方法 | 第46-50頁 | | 3.2.1 PEI/DNA復合物的質量比選擇 | 第46頁 | | 3.2.2 TA/PEI/DNA復合物制備 | 第46-47頁 | | 3.2.3 TA/PEI/DNA復合物體外轉染 | 第47頁 | | 3.2.4 金屬離子交聯納米粒子的制備 | 第47-48頁 | | 3.2.5 金屬離子交聯納米粒子的轉染 | 第48頁 | | 3.2.6 粒徑和Zeta電位 | 第48頁 | | 3.2.7 納米粒子的體外穩定性 | 第48-49頁 | | 3.2.8 瓊脂糖凝膠阻滯實驗 | 第49頁 | | 3.2.9 細胞毒性實驗 | 第49頁 | | 3.2.10 細胞攝入實驗 | 第49-50頁 | | 3.3 結果與討論 | 第50-59頁 | | 3.3.1 PEI/DNA復合物質量比的確定 | 第50-51頁 | | 3.3.2 TA/PEI/DNA復合物體外轉染 | 第51-52頁 | | 3.3.3 M~(n+)(TA/PEI/DNA)納米粒子體外轉染 | 第52-54頁 | | 3.3.4 M~(n+)(TA/PEI/DNA)納米粒子粒徑和Zeta電位 | 第54頁 | | 3.3.5 納米粒子體外穩定性 | 第54-55頁 | | 3.3.6 凝膠阻滯實驗結果 | 第55-56頁 | | 3.3.7 細胞毒性 | 第56-57頁 | | 3.3.8 細胞攝入 | 第57-59頁 | | 3.4 本章小結 | 第59-60頁 | | 4 總結與展望 | 第60-62頁 | | 參考文獻 | 第62-70頁 | | 致謝 | 第70-72頁 | | 攻讀學位期間研究成果 | 第72頁 |
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論文編號BS4734376，這篇論文共72頁
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